Доклинические исследования препарата завершились в июне 2021 года

Новую российскую вакцину от коронавируса «Конвасэл» могут зарегистрировать до конца первого квартала 2022 года. Об этом в эфире телеканала «Россия 24» сообщила глава Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) Вероника Скворцова.

«Если говорить, чтобы все было, это шесть месяцев наблюдения после введения. Если так, то тогда это будет до конца первого квартала, [в связи с] необходимостью наблюдений за теми, кого мы начали прививать в августе — сентябре», — сказала она.

Скворцова также рассказала, что цех рекомбинантных препаратов, который был создан на базе Санкт-Петербургского института вакцин и сывороток, «соответствует любым требованиям GMP» и «позволяет масштабировать легко до 30 млн доз вакцин в год».

Разработчиком вакцины выступает Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток ФМБА России. В июне 2021 года специалисты завершили доклинические исследования вакцины, в результате чего удалось доказать ее безопасность, иммуногенность и защитный потенциал.

Напомним, ранее в России заявили об отсутствии оснований менять вакцину «Спутник V» под штамм «Омикрон». В Центре им. Гамалеи заявляли, что сначала надо проверить, насколько эффективен существующий препарат.

Оставьте комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *